10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2018.10.002
重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价
目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日.提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用CochraneRevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿.Meta分析结果显示,试验组总有效率”RR=1.23,95% CI(1.18,1.29),P<0.01”、退热时间”MD =-1.13,95% CI(-1.40,-0.87),P<0.001”、疱疹消退时间”MD=-1.32,95% CI(-1.68,-0.69),P<0.01”、治愈时间”MD=-1.28,95% CI(-1.55,-1.01),P<0.01”均优于对照组.13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况.结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价.
重组人干扰素α-1b注射液、手足口病、系统评价、疗效、安全性
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R725.1(儿科学)
2018-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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