儿童青少年骨量累积相关基因研究进展

摘要：

胎儿和新生儿出生后骨的发育被认为是骨矿物质累积(即骨量累积),主要由骨组织中的成骨细胞和破骨细胞不断的进行骨形成、骨吸收来完成.儿童青少年时期是骨量累积、骨骼发育以及成年早期峰值骨量获得的关键时期,在青春期达到峰值骨量的95％”1”.成年早期达到的骨量峰值是决定生命后期是否发生骨质疏松、骨折的关键因素.Clark E M 等”2”在对6 213 例平均年龄9. 9 岁的儿童长达24 个月的随访研究发现,骨含量每下降1 个标准差,骨折的风险将增加89％.因此,了解影响骨量累积的因素至关重要.骨量累积整个过程与遗传、激素、维生素、身高、体质量、生活方式等多种因素相关.近年来随着分子生物学技术的发展与进步,遗传因素对骨量累积的影响逐步引起人们的重视.在对孪生子女的研究表明,遗传因素决定60％～85％的骨量、50％～ 75％的骨代谢、25％～ 35％的骨折.目前越来越多的研究显示,骨量累积不仅仅由单个基因决定,可能是由多个或更多的基因相互作用所决定.目前已发现,维生素D 受体基因、Ⅰ型胶原基因、钙敏感受体基因、雌激素受体基因、人类低密度脂蛋白受体相关蛋白基因、白细胞介素6 基因、载脂蛋白E 基因、降钙素受体基因、转化生长因子-β1 基因、护骨素基因、SOX6基因与骨量累积过程可能有关,这些基因可能通过影响骨形成、骨吸收、骨矿化、钙磷沉积、靶细胞亲和力,最终影响骨量累积.本文将对近年来研究发现的可能影响骨量累积过程中的相关基因及其具体作用机制进行相关概述.

所属期刊栏目：24

分类号：R725.8(儿科学)

在线出版日期：2018-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：58-62