重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症远期疗效分析

摘要：

目的: 评价重组人生长激素(rhGH) 治疗儿童特发性矮小症(ISS) 的远期疗效及安全性.方法: 连续收集2006 年8 月至 2010 年12 月在我院就诊的ISS 患儿.将愿意接受rhGH 治疗的80 例患儿纳入治疗组,给予每晚睡前皮下注射rhGH 0. 15 ～0. 18 IU/(kg·d),疗程为6 个月; 另从拒绝接受rhGH 治疗的患儿中选取80 例年龄、性别及生长发育情况与治疗组患儿相仿的患儿设为对照组,保持自然生长并定期随访.治疗组患儿治疗结束后再随访5 年观察治疗效果和不良反应情况.结果: 治疗组 72 例、对照组76 例完成5 年随访,随访完成率为92. 50％(148 /160).随访结束时,治疗组患儿身高从治疗前的(119. 27± 15. 81)cm 提高到(151. 84±11. 53)cm,生长速率从治疗前的每年(3. 58±0. 57)cm 提高到每年(7. 45±1. 72)cm,且均高于对照组(P 均<0. 05).治疗组不良反应/事件发生率为9. 72％,予对症处理后不良反应均可消失.结论: rhGH 治疗ISS 的远期疗效显著,能提高患儿的身高和生长速率,不良反应/事件的发生率较低且可控.

关键词：重组人生长激素、特发性矮小症、远期疗效、不良反应

所属期刊栏目：24

分类号：R725.8(儿科学)

在线出版日期：2018-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16