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10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2018.03.005

肺表面活性物质不同首剂量对近足月新生儿呼吸窘迫综合征疗效的影响

引用
目的:探讨不同首剂量应用肺表面活性物质(PS)对近足月新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及安全性.方法:选择我院2011年7月至2016年7月收治的近足月NRDS患儿共90例,以随机区组法分为A、B、C三组各30例,分别给予PS首剂量40、70、90 mg/kg辅助治疗,比较三组患儿的机械通气时间、供氧时间、住院时间、PS重复给药次数及治疗前后PaO2、PaCO2、OI和肺部X线片评分、院内肺炎发生率.结果:三组患儿机械通气时间、供氧时间、住院时间、PS重复给药次数、院内肺炎发生率及治疗后的PaCO2、OI和肺部X线片评分排序为C组<B组<A组(P均<0.05).三组患儿治疗后PaO2、PaCO2、OI及肺部X线评分均优于治疗前(P均<0.05);三组患儿治疗后PaO2比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:PS首剂量90 mg/kg应用于近足月NRDS,可有效缩短机械通气时间和住院时间,减少PS重复给药次数,提高肺部通气功能,有助于避免院内肺炎发生风险,临床价值优于40 mg/kg和70 mg/kg.

肺表面活性物质、近足月早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征、首剂量

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R722.1(儿科学)

2018-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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儿科药学杂志

1672-108X

50-1156/R

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2018,24(3)

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