10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2017.10.009
不同剂量国产牛肺表面活性物质对严重呼吸窘迫综合征早产儿的疗效
目的:探讨不同剂量国产牛肺表面活性物质(PS)对严重呼吸窘迫综合征早产儿的疗效,以期为临床治疗提供参考.方法:回顾我院2012年1月至2016年3月NICU住院的82例使用了PS的严重RDS早产儿病例.收集患儿的一般情况、PS使用情况以及住院、氧疗、机械通气和经鼻持续气道正压通气(nCPAP)时间和使用PS前后的氧合指数(OI)、并发症、治疗转归情况.按照PS实际使用量分为低剂量组(每次40 ~ 69 mg/kg)和高剂量组(每次70~100 mg/kg).结果:低剂量组和高剂量组的一般情况、使用PS前OI、PS重复使用率、并发症及住院、氧疗、机械通气、nCPAP时间差异均无统计学意义(P均>0.05).高剂量组需重复使用PS间隔时间为(18.8±2.4)h,显著长于低剂量组的(16.8±2.3)h (Z=2.81,P<0.01).使用PS后,两组病例12 h的OI均显著下降,且高剂量组OI在12 h、48 h和72 h持续下降(P均<0.05),但低剂量组OI在24~48 h无明显改善.同一时间点的横向比较显示,高剂量组OI改善优于低剂量组(P均<0.05).高剂量组48例患儿中,存活45例(93.8%);低剂量组34例患儿中,存活25例(73.5%),高剂量组存活率高于低剂量组(x2=5.00,P<0.05).结论:高剂量较低剂量国产牛PS不但能显著降低严重RDS早产儿的OI和病死率,还能延长需重复使用PS间隔时间.
早产儿、呼吸窘迫综合征、牛肺表面活性物质、剂量
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R722.6(儿科学)
2017-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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