不同剂量牛肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

摘要：

目的:探讨不同剂量牛肺表面活性物质(珂立苏)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法:选取我院2012年9月至2014年9月收治的227例新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿作为研究对象,均给予牛肺表面活性物质治疗,将患儿随机分为标准剂量组(70 mg/kg) 117例、高剂量组(100 mg/kg)110例,比较两组用药后1h、6h、12 h、24 h、48 h呼吸机参数、血气指标、通气时间和并发症发生率.结果:高剂量组用药6h、12 h、24 h、48 h平均气道压(MAP)低于标准剂量组(P＜0.05);高剂量组用药1h、6h、12 h、24h、48 h后吸入氧浓度(FiO2)低于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组用药1h、6h、24 h、48 h动脉血二氧化碳分压(PCO2)均低于标准剂量组,动脉血氧分压(PO2)高于标准剂量组(P＜0.05);高剂量组用药6h、12 h、24h后氧合指数(OI)均低于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组新生儿肺表面活性物质(PS)用药次数、通气时间均少于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组并发症发生率为8.18％,低于标准剂量组的18.80％(P＜0.05).结论:牛肺表面活性物质治疗NRDS时,首剂用药剂量应满足100 mg/kg,安全有效.

关键词：新生儿呼吸窘迫综合征、早产儿、牛肺表面活性物质、用药剂量、血气指标

所属期刊栏目：22

分类号：R722.6(儿科学)

在线出版日期：2017-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：13-16