新生儿继发性凝血功能障碍病因研究进展

摘要：

凝血功能障碍是指由遗传性或获得性凝血因子缺乏或功能异常导致的出血性疾病.凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT) 延长3s以上,活化部分凝血活酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)延长10 s以上,纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)不在其正常范围均视为异常.出血性疾病约占血液系统疾病的30％,凝血功能障碍是其重要原因,约占我国小儿出血性疾病的12％”1”.凝血功能障碍患儿常见皮肤黏膜、消化道、泌尿道的出血及深部组织血肿等,严重者因颅内出血致死或遗留中枢神经系统后遗症.原发性凝血功能障碍主要病因为凝血因子缺乏,而继发性凝血功能障碍的病因较多且发生率高.

所属期刊栏目：22

分类号：R722.1(儿科学)

在线出版日期：2016-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：47-50