10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2015.09.004
中药治疗女童性早熟有效性及安全性的系统评价
目的:评价应用中医疗法治疗女童性早熟的有效性及安全性.方法:通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science(ISI)、中国生物医学数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据知识服务平台,搜集所有国内外有关中药治疗女童性早熟的随机病例对照研究(RCT)相关文献并进行Meta分析.结果:符合纳入标准的文献共12篇,合计921例女童性早熟患儿.中药治疗组在总有效率(OR=1.14,95% CI=0.19 ~3.13,P=0.51)、子宫发育水平(SMD=0.16,95% CI=-0.56~0.88,P=0.66)、卵巢发育水平(SMD =-0.24,95%CI=-1.02~0.53,P=0.54)、乳腺发育水平(SMD=1.02,95%CI=-0.12~2.17,P=0.08)、卵泡刺激素(FSH)(SMD =-0.89,95%CI=-2.15 ~0.37,P=0.17)和雌二醇(E2)(SMD=0.22,95% CI=0.00~0.44,P=0.05)的疗效与西药对照组比较差异无统计学意义.两组在骨龄差/年龄差(SMD=-1.83,95%CI=-0.22~-0.68,P=0.002)和黄体生成素(LH)(SMD=-1.36,95%CI=-2.60 ~0.13,P=0.03)的疗效合并效应量差异有统计学意义,中药治疗组疗效优于西药对照组.两组不良反应均较少,且在停药或对症处理后均可恢复正常.结论:中药治疗女童性早熟疗效确切,安全可靠.
中医药、性早熟、儿童、女性
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R725(儿科学)
2015-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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