儿童慢性免疫性血小板减少症发病机制及治疗进展

摘要：

免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病,发病率4/100 000～ 5/100 000.随着研究的进展,除体液免疫在ITP发病中发挥重要作用,细胞免疫及遗传因素也参与其中.儿童ITP大多数预后良好,约20％的患儿有转换为慢性免疫性血小板减少症(cITP)的趋势,约30％的cITP患儿仍可在确诊后数月或数年自行恢复”1”.2007年,国际工作协作组重新将cITP定义为血小板持续减少超过1年的患者”2”,国内外众多学者对重新定义的cITP相关机制及治疗进行了深入的探讨,取得了一定的进展.

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分类号：R725.5(儿科学)

在线出版日期：2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：55-59