托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效观察
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10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2014.11.009

托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效观察

引用
目的:探讨托莫西汀(ATX)对门诊符合DSM-Ⅳ诊断标准的注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的有效性及安全性.方法:采用开放性研究方法,对温州市第七人民医院儿童青少年心理门诊诊断为ADHD的患儿共48例口服托莫西汀0.8 mg/(kg·d)治疗8周,采用ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv、CGI-ADHD-S、Conners多动指数量表进行临床疗效评定,采用TESS量表对药物不良反应进行临床监测.结果:ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv总体有效率77.08% (37/48);治疗前CGI-ADHD-S (5.19±0.71)分、Conners多动总分(26.2±3.1)分、行为总分(39.1±5.2)分,治疗8周后CGI-ADHD-S(2.98±0.89)分、Conners多动总分(12.3±2.9)分、行为总分(18.2±4.6)分,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01);其主要的不良反应为食欲下降、上腹痛、恶心呕吐、头晕、心悸等.结论:ATX对ADHD患儿的注意缺陷、多动、冲动症状均有较好的疗效,而且安全性好.

托莫西汀、注意缺陷多动障碍、儿童

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R749.94(神经病学与精神病学)

2014-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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儿科药学杂志

1672-108X

50-1156/R

20

2014,20(11)

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