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10.3969/j.issn.1672-108X.2012.11.004

两种剂量肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

引用
目的:研究两种剂量的肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气(nCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效.方法:将2009年1月至2012年1月我院新生儿科收治的64例RDS患儿随机分为观察组和对照组各32例,两组均给予nCPAP进行治疗,并且观察组给予肺表面活性物质100 mg/kg气管内给药,对照组给予肺表面活性物质200mg/kg气管内给药,比较两种治疗方法的临床疗效.结果:两组患儿在机械通气率、脑室内出血率及辅助通气时间、吸氧时间、住院天数等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05),两组患儿72 h内PaO2 PaCO2、a/APO2 PaO2/FiO2等指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:肺表面活性物质100 mg/kg和200 mg/kg联合nCPAP治疗RDS均能改善患儿的临床症状,减少并发症及死亡的发生,并且两种剂量的疗效差异无统计学意义.

肺表面活性物质、呼吸窘迫综合征、鼻塞持续正压通气

18

R722.1(儿科学)

2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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儿科药学杂志

1672-108X

50-1156/R

18

2012,18(11)

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