郎格罕细胞组织细胞增生症发病机制及诊治进展

摘要：

郎格罕细胞组织细胞增生症(Iangerhans Cell Histiocytosis,LCH)是郎格罕细胞异常增生引起的一组疾病.本病多发生于儿童时期,以婴幼儿时期多见.据报道,英国和爱尔兰每年发病率为4.2/1 000 000[1].男性发病多于女性,我国男女发病比为(1.4～3.4)∶1.本病病因及发病机制尚不完全清楚.由于临床表现多样,误诊率高.LCH常致多系统受累,预后不佳.现就本病发病机制及诊治进展做一综述.

机标关键词：郎格罕细胞、组织细胞增生症、发病机制、诊治进展、Progress、Langerhans Cell Histiocytosis、婴幼儿时期、异常增生、系统受累、年发病率、临床表现、儿童时期、误诊率、爱尔兰、预后、英国、女性、男性、男女、疾病

所属期刊栏目：18

分类号：R738.1(肿瘤学)

在线出版日期：2012-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：56-59