川崎病病因及发病机制的研究进展

摘要：

川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),1967年由日本学者川崎富首次报道,是一种急性、自限性的全身性血管炎,好发于5岁以下婴幼儿[1].KD主要累及中小动脉,特别是冠状动脉病变,在发达国家或地区,已取代风湿热成为导致小儿后天性心脏病的首要原因.本文就近年来有关KD病因及发病机制的进展作一综述.

机标关键词：川崎病、病因、发病机制、研究进展、Kawasaki Disease、发达国家或地区、全身性血管炎、后天性心脏病、冠状动脉病变、中小动脉、首要原因、日本学者、皮肤粘膜、婴幼儿、淋巴结、风湿热、综合、小儿、取代

所属期刊栏目：18

分类号：R725.4(儿科学)

在线出版日期：2012-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：49-52