小儿重症肌无力的治疗现状及进展

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体( nicotinic acetylcholine receptor,nAChR),由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病.对于MG的治疗包括:对症治疗、免疫抑制剂、血浆置换、免疫球蛋白、胸腺切除等.随着MG发病机制的深入研究及新疗法的开展,使该病的临床疗效明显提高,病死率明显下降.本文就小儿MG的治疗现状及进展作一综述.

机标关键词：小儿重症肌无力、治疗现状、Children、Myasthenia Gravis、Treatment、烟碱型乙酰胆碱受体、acetylcholine receptor、自身免疫性疾病、免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除、细胞免疫、突触后膜、疗效明显、抗体介导、肌肉接头、发病机制、对症治疗、新疗法

所属期刊栏目：18

分类号：R746.105(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：50-54