细胞色素氧化酶CYP3A4基因多态性研究进展

摘要：

@@ CYP3A4是人类肝脏及肠道中一种主要的细胞色素P450酶,约占成人肝脏P450酶总量的25%,体内许多药物、内源性化合物和环境污染物都由它代谢,大约有38个类别共150多种药物是它的底物,涉及抗癫痫药、抗精神病药、大环内酯类抗生素、抗真菌药、H1受体拮抗药、HMG-CoA还原酶抑制剂、苯二氮类药物、质子泵抑制剂、钙通道阻滞药、抗肿瘤药等.CYP3A4参与60%以上药物的体内代谢,是人体内含量最丰富的药物代谢酶.CYP3A4基因在人类肝脏中的表达具有40倍个体差异,它的表达受遗传、饮食、诱导剂、抑制剂、年龄、性别等许多因素影响,但90%是由遗传因素决定的,遗传因素包括染色体数目和结构的改变及基因突变,基因突变主要是指单核苷酸多态性和插入/缺失多态性.对CYP3A4不同功能的遗传学基础进行研究,可有助于因人制订正确的给药剂量,使患者既能得到最佳治疗效果,又能使药物不良反应减少到最低,从而达到高效、低毒的治疗效果.

机标关键词：细胞色素氧化酶、CYP3A4、基因多态性、研究进展、P450酶、Gene Polymorphism、药物不良反应、HMG-CoA还原酶抑制剂、治疗效果、遗传因素、基因突变、大环内酯类抗生素、单核苷酸多态性、质子泵抑制剂、体内代谢、肝脏、钙通道阻滞药、药物代谢酶、苯二氮类药物、遗传学基础

所属期刊栏目：17

分类号：R968(药理学)

在线出版日期：2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：49-52