先天性肾上腺增生症21-羟化酶缺乏症的诊断治疗
@@ 先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hydroxylase,CAH )是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷,引起皮质醇合成不足,继发下丘脑CRH和垂体ACTH代偿分泌增加,导致肾上腺皮质增生症的一组疾病.属常染色体隐性遗传病,其中21-羟化酶缺乏最常见,约占90%以上.
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R725.811(儿科学)
2012-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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