不完全川崎病的临床诊治
@@ 川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS).2002年第五届国际川崎病会议修订的川崎病诊断标准为[1]:①持续发热5天以上(含经治疗5天以内退烧的情况);②双眼结膜充血;③唇和口腔所见:口唇发红、草莓舌、口腔和咽喉粘膜弥漫性充血;④多形性红斑、皮疹;⑤四肢末梢变化:(急性期)手足硬性肿胀、掌跖及指趾端充血,(恢复期)指趾端甲床皮肤移行处有膜状脱皮;⑥急性期出现非化脓性颈部淋巴结肿胀.不完全川崎病(incomplete KD,iKD)的定义为[2]:具有发热≥5 d,仅有其它2项或3项临床特征,但心脏彩超(UCG)或冠脉造影(ANGIO)证明有冠状动脉瘤(多见于<6月婴儿或>8岁儿童);或仅有其它4项临床特征,但可见冠状动脉壁辉度增强(此型冠状动脉扩张少见).除外猩红热、渗出性多形性红斑(Stevens-Johnson病)、中毒性休克综合征、出疹性病毒感染等发热性疾病.
川崎病、临床诊治、Kawasaki Disease、渗出性多形性红斑、临床特征、颈部淋巴结、急性期、冠状动脉扩张、发热性疾病、结膜充血、中毒性休克、冠状动脉瘤、综合、肿胀、诊断标准、心脏彩超、皮肤粘膜、口腔、冠脉造影、非化脓性
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R725.97(儿科学)
2011-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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