牛肺表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床分析
目的:评价牛肺表面活性剂联合鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗作用.方法:25例 NRDS的患儿经气管滴入牛肺表面活性剂[40~100 mg/(kg·次)],然后拔管予 NCPAP呼吸支持治疗,作为观察组,28例常规行NCPAP呼吸支持作为对照组,比较两组患儿的临床症状体征、血气变化、并发症、住院时间以及住院费用等.结果:治疗后两组患儿症状体征明显好转;6 h、12 h及24 h的血气较治疗前显著改善,两组比较无明显差异;观察组治愈率88.0%高于对照组治愈率71.4%(P>0.05),病死率明显低于对照组,且观察组的氧疗时间(240.2±60.5)d及住院时间(28.4±4.6)d亦明显少于对照组(390.8±70.2)d及(39.2±6.8)d (P<0.05),住院花费较对照组无明显增加.结论:牛肺表面活性剂联合NCPAP能有效地治疗NRDS,与单纯使用NCPAP治疗比较,其疗效更好.
鼻塞式持续气道正压通气、牛肺表面活性剂、新生儿、呼吸窘迫综合征
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R725.622.1(儿科学)
2010-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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26-27,46