遗传性高铁血红蛋白血症的基础与临床进展

摘要：

@@ 高铁血红蛋白(methemoglobin,MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的[1],其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemo globinemia),分为获得性和遗传性两大类[2,3].遗传性高铁血红蛋白血症(hereditary methemoglobinemia,HM)在国内外被列为罕见病.近年来,由于酶检测技术的进步,有关HM的报道越来越多,其发病机制、临床分型及治疗方面的研究备受国内外学者的重视,其中有关NADH-细胞色素65还原酶(NADH-dependent Cytochrome 65 reductase,NADH-CytbSR)基因突变的研究获得了很大的进展.

机标关键词：遗传性、高铁血红蛋白血症、基础、临床进展、Clinical Research、国内外、遗传因素、细胞色素、临床分型、检测技术、基因突变、发病机制、获得性、还原酶、化合物、红细胞、罕见病、治疗、学者、吸收

所属期刊栏目：15

分类号：R556.7(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2009-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：60-63