小剂量氟康唑预防新生儿重症监护室真菌感染的临床观察
目的:观察应用小剂量氟康唑预防新生儿重症监护室真菌感染的效果.方法:2006年度收治的284例为对照组,2007年度收治的416例为预防组.预防组给予3 mg/(kg·次)的氟康唑静脉滴注,每3 d一次.结果:2006年真茵的感染率为7.04%,2007年真茵感染率为2.16%,两组比较差异有统计学意义(x2=10.12,P<0.01).结论:小剂量的氟康唑预防新生儿重症监护室真菌感染有效,相对安全.
氟康唑、重症监护、真茵感染、新生儿
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R978.5(药品)
2009-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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