单剂量加替沙星口服在Beagle犬体内药代动力学研究

摘要：

目的:探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学特征. 方法:选取12只Beagle犬分为三个剂量组,分别单剂给予加替沙星34 mg/kg、17 mg/kg、8.5 mg/kg口服后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0 h取血,高效液相色谱法测定血中药物浓度,3p97程序计算药动学参数. 结果:大、中、小剂量组动物T1/2ka分别为(2.64±1.00)h、(1.43±0.90)h和(2.00±0.53)h;T1/2ke分别为(7.33±1.79)h、(6.32±3.28)h和(5.34±2.60)h;Tmax分别为(6.32±2.32)h、(5.77±1.62)h和(3.95±2.18)h;Cmax分别为(6.31±2.66)μg/mL、(2.67±0.64)μg/mL和(0.64±0.30)μg/mL;AUC0→60分别为(110.86±43.76)μg/(mL·h)、(41.93±5.58)μg/(mL·h)和(8.58±2.70)μg/(mL·h). 结论:加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢较慢,有益于临床应用.

关键词：加替沙星、Beagle犬、药代动力学、高效液相色谱法

所属期刊栏目：13

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2008-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：16-18