10.3969/j.issn.1672-108X.2006.02.002
加替沙星在大鼠体内的组织分布
目的:探讨加替沙星口服后在大鼠体内的组织分布情况.方法:选用大鼠口服加替沙星后,HPLC法测定各组织中加替沙星浓度,3P97推算药物分布时间和药动学参数,根据不同的药物分布时相设计实验,研究加替沙星在大鼠体内的组织分布情况.结果:加替沙星口服后吸收迅速,分布较为广泛,体内各组织中均有较高浓度,尤其明显的在生殖系统浓度较高,保留时间长.结论:加替沙星组织中分布广泛,适用于体内各种敏感菌感染治疗.
加替沙星、组织分布、高效液相色谱法
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R978.19(药品)
2006-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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