吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童重度哮喘疗效观察

摘要：

目的:观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)治疗儿童重度哮喘的疗效及安全性.方法:72例重度哮喘儿童吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松,分别在初诊时及治疗后第2、4、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,记录吸入短效β2受体激动剂的剂数和应用天数,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后最大呼气流速(PEF)值或第一秒用力呼气量(FEV1)值.结果:经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)治疗2、4、12周后与初诊基础值比较,患儿日、夜间哮喘症状计分和吸入短效β2受体激动剂(喘乐宁)的剂数均有显著性差异(P＜0.01),哮鸣音逐渐减少至消失,第12周时PEF值占预计值的百分比或FEV1值占预计值的百分比和初诊时相比较有显著性差异(P＜0.01).结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)治疗儿童重度哮喘的疗效好,并且安全.

关键词：沙美特罗/丙酸氟替卡松、儿童、哮喘、肺功能

所属期刊栏目：11

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2005-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：20-22