10.3969/j.issn.1672-108X.2005.04.005
重症肌无力的AChR自身耐受研究进展
@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处最常见的疾病,其发生的关键在于机体针对AChR所产生的免疫应答异常[1].
重症肌无力、自身耐受、myasthenia gravis、神经肌肉接头、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、细胞免疫、免疫应答、抗体介导、依赖性、机体、补体
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R746.1(神经病学与精神病学)
2005-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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