10.16066/j.1672-7002.2023.02.004
微小RNA通过SIRT1调控小鼠耳蜗老化HEI-OC1细胞凋亡的研究
目的 构建小鼠耳蜗毛细胞株HEI-OC1(house ear institute-organ of Corti 1)老化模型,探索微小RNA-96(miR-96)可否通过SIRT1调控老化HEI-OC1凋亡.方法 CCK-8筛选D-半乳糖浓度.流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测p53、p38、caspase-3蛋白表达.qRT-PCR检测miR-96、SIRT1 mRNA表达,Western blot检测SIRT1 蛋白表达.miR-96模拟物转染HEI-OC1 细胞,qRT-PCR检测miR-96、SIRT1 mRNA表达,Western blot检测SIRT1、caspase-3蛋白表达.结果 HEI-OC1细胞在15 mg/ml D-半乳糖条件下培养72 h后,凋亡较对照组显著增加(P<0.01),且p53、p38(P<0.05)及caspase-3(P<0.0001)蛋白表达明显增加.老化组miR-96与SIRT1 mRNA和蛋白表达均明显减低(P<0.05).miR-96过表达后,SIRT1 mRNA及蛋白较对照组表达升高,caspase-3蛋白表达降低(P<0.05).结论 老化HEI-OC1细胞中miR-96、SIRT1 mRNA与蛋白的表达均下降.miR-96可通过上调SIRT1抑制HEI-OC1细胞的凋亡.miR-96、SIRT1可能成为保护老年性聋耳蜗毛细胞的作用靶点.
老年性聋、细胞凋亡、miR-96、SIRT1、HEI-OC1
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R764.436;R329.25;R285.5
浙江省医药卫生科技项目;浙江省中医药科技计划项目
2023-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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