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10.16066/j.1672-7002.2016.09.005

X线交叉互补修复基因3遗传变异与喉癌风险的相关性

引用
目的:研究DNA修复基因XRCC3 Thr 241 Met (rs861539)遗传变异与喉癌风险的关系。方法采用Multiplex SNaPshot技术(多重单碱基延伸反应技术)对60例喉癌患者和120名正常人进行基因分型,采用多因素Logistic回归模型计算各基因型携带者喉癌的发病风险,以及与吸烟交互对喉癌发病风险的影响。结果XRCC3241 Met等位基因增加了喉癌发病风险,与XRCC3241 Thr/Thr基因型携带者相比,至少携带一个241 Met等位基因的个体罹患喉癌的OR为4.27,95%CI为1.49~12.18。结论XRCC3 Thr 241 Met单核苷酸多态是喉癌的遗传易感因素。

喉肿瘤、DNA修复、变异(遗传学)、X线交叉互补修复基因3

23

R73;R39

新疆自治区自然科学基金资助项目2013211A098

2016-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

511-514

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中国耳鼻咽喉头颈外科

1672-7002

11-5175/R

23

2016,23(9)

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