湖州市新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析

摘要：

目的：探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查临床价值。方法对2014年2月～2015年8月出生的1933例新生儿作为研究对象，进行听力及耳聋基因的联合筛查。结果1933例新生儿中，听力初筛通过率71.34%（1379/1933），未通过率28.66%（554/1933），听力障碍率4.14‰（8/1933）。基因筛查突变率：GJB2突变率28.97‰（56/1933），SLC26A4突变率13.97‰（27/1933），GJB3突变率6.21‰（12/1933），线粒体12 S rRNA基因突变率1.03‰（2/1933）。1例235delC纯合突变，听力初筛双耳未通过，复筛失访；2例12 S rRNA1555A>G同质突变听力初筛通过。8例听力障碍者耳聋基因筛查均正常。结论聋病基因同步筛查可以弥补单纯新生儿听力筛查的不足，两者应联合运用，互为补充，发挥最大作用。

关键词：新生儿筛查、聋、基因、突变筛查

所属期刊栏目：23

分类号：R76;R39

资助基金：浙江省湖州市科技局公益性技术应用研究一般项目2014GYB16

在线出版日期：2016-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：269-271