10.16066/j.1672-7002.2016.04.010
先天性巨细胞病毒感染新生儿连接蛋白Connexin26基因研究
目的:调查新生儿巨细胞病毒感染情况及连接蛋白Connexin26基因变异特点、听力随访结果,并分析其相关性。方法筛选温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院60例CMV-DNA阳性新生儿和40例CMV-DNA阴性新生儿,分析其血生化情况,并留取脐血行RT-PCR法检测其Connexin26基因mRNA表达情况,对PCR结果送检进行碱基测序,追踪新生儿听力情况,并对新生儿巨细胞病毒感染类型、Connexin26基因变异情况及听力检测结果进行相关性分析。结果60例CMV-DNA阳性新生儿中,26例血生化指标异常。在所有新生儿中235delC突变41例,脑干诱发电位异常11例。相关分析结果显示巨细胞病毒感染与否和基因突变、听力损害之间均存在相关性。结论巨细胞病毒感染新生儿会导致Connexin26基因突变,并可能进一步导致听力损害,肝功能异常型巨细胞病毒感染新生儿Connexin26基因突变和发生感音性神经性聋的概率更高。
巨细胞病毒、婴儿、新生、基因、突变、听觉丧失、感音神经性、Connexin26基因
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R5 ;R39
浙江省医药卫生科技项目2013RCB011;温州市科技计划项目Y20140055、Y20140242
2016-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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