新生儿耳聋基因筛查的质控体系建立

摘要：

2007年国内学者首次提出“新生儿听力及基因联合筛查”的理念[1],即在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入耳聋基因筛查,在新生儿出生时或出生后3天内采集新生儿脐带血或足跟血,进行耳聋基因筛查.2011年8月北京市卫生局在首都医科大学附属北京同仁医院和解放军总医院进行新生儿耳聋基因筛查工作试点获得成功,2011年12月北京市政府将新生儿耳聋基因筛查列入2012年北京市政府为民办实事项目.

关键词：新生儿筛查、聋、基因、突变筛查

所属期刊栏目：22

资助基金：卫生公益性行业科研专项基金201202005;首都医学发展科研基金项目2009-1049;首都临床特色应用研究专项基金Z131107002213123

在线出版日期：2015-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：60-62