快速老化痴呆小鼠听功能及耳蜗螺旋神经节细胞MeCP2增龄性变化
目的 探讨快速老化痴呆小鼠听觉功能、耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cell,SGC)甲基化CpG结合蛋白2 (methyI-CpG-binding protein 2,MeCP2)表达的增龄性变化.方法 检测5、7月龄快速老化小鼠亚系8 (senescence accelerated dementia mouse/prone,SAMP8)和同龄抗快速老化小鼠亚系1(senescenceaccelerated mouse/resistance 1,SAMR1) 8 kHz短纯音听觉脑干反应阈值以及SGC的MeCP2免疫组化染色等方面的增龄性变化.结果 ①第5、7月龄SAMP8小鼠双耳听觉脑干反应阈值较同龄SAMR1小鼠明显提高(5月龄左侧t=5.84,P<0.05,右侧t=3.31,P<0.05;7月龄左侧t=5.11,P<0.05,右侧t=5.11,P< 0.05);②MeCP2蛋白在不同月龄快速老化小鼠耳蜗组织中均有表达,第5、7月龄SAMP8小鼠SGC中的MeCP2蛋白较同龄SAMR1小鼠明显降低(5月龄t=2.80,P<0.05;7月龄t=4.64,P< 0.05).结论 SGC中MeCP2蛋白的表达水平随着快速老化小鼠听觉功能增龄性减退而降低,说明MeCP2蛋白可能与听觉形成有关.
动物实验、快速老化小鼠、听觉、耳蜗、螺旋神经节细胞
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R730.2;R2-03;R34
国家自然科学基金;教育部春晖计划;广西科学研究与技术开发计划课题
2015-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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589-592