X线修复交叉互补组1基因Arg399Gln多态性与喉癌遗传易感性的研究

摘要：

目的 探讨X线修复交叉互补组1 (X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)基因多态性与喉癌遗传易感性的关系.方法 采用病例组和对照组设计,选择40例喉鳞状细胞癌病例和140例体检正常的健康人对照,两组间年龄和性别进行匹配,运用聚合酶链-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术分析DNA修复基因XRCC1c.399多态性.结果 病例组中携带XRCC1c.399位点Arg/Gln(杂合型)及Gln/Gln(突变型)基因型的比例明显高于对照组(P＜0.01).与Arg/Arg(野生型)相比较,携带XRCC1C.399Arg/Gln及Gln/Gln基因型个体发生喉癌的危险性升高了3.50倍(OR=3.50,95%Cl=1.39～8.84).结论 XRCC1c.399多态性可能与喉癌遗传易感性有关联,XRCC1c.399位点Arg→Gln的突变将导致喉癌的发病风险升高.

关键词：多态现象、遗传、喉肿瘤、疾病遗传易感性

所属期刊栏目：14

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：403-405