10.3969/j.issn.1000-6281.2009.06.009
Alport综合征肾脏的超微病理观察
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种遗传进行性肾病.本文对32例AS患者肾脏的超微结构进行病理观察,并结合其临床表现、HE、特殊染色(PAS、PAM-Masson)、免疫组化(IgG、IgM、IgA、C3c、HBsAg、HBcAg)结果进行分析.患者多以浮肿、内眼血尿就诊,中位年龄12岁.5例有家族史,4例患者曾做过肾穿刺活检,6例有治疗史.肾活检组织光镜及免疫组化检查无特异性表现.电镜下肾小球基底膜出现特征性的厚薄不均及分层撕裂.肾小管和Bowman氏囊壁上皮细胞及小动脉壁内皮细胞也可查见分层撕裂.AS在电镜下的特异性超微结构改变在病理诊断中具有重要诊断价值.
Alport综合征(遗传性进行性肾病)、基底膜、超微病理
28
R692.3;Q336(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2010-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
556-561