先天性胆道闭锁患儿心肌组织的电镜观察

摘要：

利用透射电镜观察一例先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)患儿心肌组织的超微结构,发现心肌细胞内肌原纤维萎缩,排列紊乱,部位肌原纤维断裂.线粒体明显增生,空泡化现象或基质水肿并出现羊毛样致密物(wooly densities)常见.闰盘少又残缺.此结果说明,BA引起的高胆红素血症及高胆汁酸血症可严重损伤心肌细胞.

关键词：胆道闭锁、心肌细胞、超微结构

所属期刊栏目：26

分类号：R589.1;R361+.3;Q336(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划201CB510305;广东省科技计划2004B50301008

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：221-224