豆状核变性患者之肝细胞培养及超微结构观察

摘要：

@@ 目的:建立肝豆状核变性的肝细胞原代培养模型,并采用超微制片技术获细胞超微结构,使对该疾病的研究能达到细胞超微结构水平.方法:对肝豆状核变性患者采用外科手术取肝组织,应用Ⅳ型离体胶原酶消化分离法获得肝组织细胞悬液.再用差速离心机将肝细胞和其他细胞分离提纯后对肝细胞原代培养7～10天.收集培养细胞,利用超微制片技术获肝细胞的超微结构.结果:取肝豆状核变性患者肝细胞,通过台酚兰染色示即时存活率可达95%.肝细胞培养7天后细胞存活率可达90%,细胞纯度达90%,细胞收集量达5×105个.用超薄切片技术制片,在透射电镜下观察可见肝豆状核变性患者肝细胞胞浆及溶酶体内有铜颗粒聚集.结论:采用肝细胞培养模型可消除由于不同个体内环境的差异对细胞的影响,铜障碍的缺陷,利用超微制片技术使细胞在超微结构水平得以表达,提高了实验精确度,为HLD病机制的研究及新药开发提供了新途径.

机标关键词：肝豆状核变性、患者、肝细胞培养、肝细胞原代培养、细胞超微结构、制片技术、细胞培养模型、肝细胞的超微结构、结构水、肝组织、细胞存活率、超薄切片技术、新药开发、细胞悬液、细胞胞浆、外科手术、体内环境、收集、培养细胞、颗粒聚集

所属期刊栏目：23

分类号：R3;O654

在线出版日期：2004-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：312-312