盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性分析
目的 分析盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考.方法 选取2021年1月至12月沭阳县中医院收治的112例后循环缺血性眩晕症患者,以随机数字表法分为观察组及对照组,均56例.两组患者均给予血管扩张剂、抗血小板聚集药物等常规治疗,观察组患者加用盐酸倍他司汀注射液治疗,对照组患者加用注射用血塞通治疗.比较两组患者血液流变学指标[红细胞聚集指数(EAI)、血浆黏度(PV)及红细胞压积(HCT)]及血管内皮功能[血内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)、羧甲基赖氨酸(CML)],比较两组患者不良反应情况.结果 观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后EAI、PV及HCT水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后ET-1、CML水平均低于治疗前,CGRP水平高于治疗前,且观察组ET-1、CML水平比对照组低,CGRP水平比对照组高(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕可改善患者EAI、PV、HCT及ET-1、CML、CGRP指标,提高临床疗效,改善患者的临床症状.
盐酸倍他司汀注射液、后循环缺血性眩晕、血液流变学、血管内皮功能、安全性
7
R441.2(诊断学)
2022-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
52-54
