有机硒化合物乙烷硒啉抑制腺样囊性癌细胞生长的体外研究
目的 探讨乙烷硒啉(BBSKE)对腺样囊性癌细胞的抑制作用及机制,为相关研究提供参考.方法 用3(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测BBSKE对腺样囊性癌细胞系(SACC-83、SACC-LM)的敏感性.BBSKE作用SACC 48?h后,用赫斯特(Hoechst)荧光染色法检测细胞凋亡形态;BBSKE作用SACC 48?h后,检测BBSKE对腺样囊性癌细胞半胱氨蛋白水解酶-3(Caspase-3)活性的影响.用[5,5-二硫双(2-硝基苯甲酸)](DTNB)法检测BBSKE对腺样囊性癌细胞中硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性的影响.结果 BBSKE可以明显抑制腺样囊性癌细胞的增殖,作用于SACC-83和SACC-LM腺样囊性癌细胞72?h,抑制肿瘤细胞生长达到50％时的药物浓度(IC50)分别为12?μmol/L和10?μmol/L.BBSKE作用SACC 48?h后,细胞发生核固缩、核破碎等形态变化;随着BBSKE浓度增大,SACC-83细胞中Caspase-3活性显著增高,SACC-LM细胞中Caspase-3活性增加更明显;TrxR活性随BBSKE浓度增大而降低.结论 新型含硒化合物BBSKE可以抑制腺样囊性癌细胞的增殖.其作用可能是通过抑制TrxR活性,增加半胱氨蛋白水解酶-3活性而实现的.
乙烷硒啉、腺样囊性癌、硫氧还蛋白还原酶
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R331(人体生理学)
2022-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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