五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗男性少弱精子症的临床研究
目的 探讨五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液对男性少弱精子症患者性激素水平的影响与安全性.方法 回顾性分析2019年3月至2020年10月贵州省人民医院收治的120例男性少弱精子症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(40例,给予左卡尼汀口服液治疗)、B组(40例,给予五子衍宗丸治疗)、C组(40例,给予五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗),3组患者均进行为期12周的治疗.比较3组患者受精情况、治疗前后精子常规指标、性激素指标及治疗期间不良反应发生情况.结果 C组患者受精率、临床妊娠率均较A、B组显著升高;相较于治疗前,治疗后3组患者精子密度、精子活动率、正常形态精子百分率均显著上升,C组患者各指标均显著高于A、B组,B组患者精子密度显著高于A组;治疗后3组患者睾酮(T)、促黄体生成素(LH)水平与治疗前比均显著上升,C组患者各指标均显著高于A、B组,B组患者LH显著高于A组;B、C组患者卵泡刺激素(FSH)均显著下降,C组患者显著低于A、B组(均P<0.05);3组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液可改善男性少弱精子症患者精子质量和性激素水平,提高卵子受精率与临床妊娠率,且不增加不良反应.
少弱精子症;五子衍宗丸;左卡尼汀;受精;性激素
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R698(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
2021-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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