益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性
目的 分析类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者接受益赛普联合甲氨蝶呤治疗的临床疗效及安全性.方法 选取2019年1月至2020年12月晋城市人民医院接诊且行甲氨蝶呤治疗的44例RA患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用益赛普治疗的44例RA患者作为观察组,对组间血清炎症因子、症状改善情况、临床疗效、不良反应发生率展开回顾性分析.结果 两组患者血清炎症因子、症状情况在治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者血清炎症因子、症状情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗3个月后,观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应率(4.55％)与对照组(6.82％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对RA患者进行益赛普联合甲氨蝶呤治疗,可以减轻炎症反应,尽快改善临床症状,且不增加不良反应,值得临床推广.
益赛普;甲氨蝶呤;类风湿关节炎
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R593.22(全身性疾病)
2021-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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