阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 探讨阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应发生率.方法 选取南通市通州区人民医院2016年6月至2019年2月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(30例)与对照组(30例).治疗组采用阿帕替尼靶向药物联合多西他赛治疗,对照组采用多西他赛单药治疗.观察并对比两组患者的疾病控制率(DCR)及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组的DCR为33.33%,低于治疗组的60.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血清癌胚抗原(CEA)指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CEA水平均有所下降,且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05).对照组患者不良反应以骨髓抑制、乏力及胃肠道反应为主,治疗组由于阿帕替尼的加入,高血压、蛋白尿、手足综合征等不良反应发生率上升,但未发生出血及其他严重的不良反应,经过对症处理后均好转,患者总体耐受性良好,安全性可控.结论 阿帕替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高患者的DCR,对于不良反应的发生具有可控性,值得临床推广应用.
阿帕替尼、多西他赛、非小细胞肺癌、血管生成
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南通市"十三五"科教强卫工程项目
2020-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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