布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察
目的 探讨对小儿急性喉炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗后的临床效果.方法 选取沭阳县中医院2019年1月至12月收治的小儿急性喉炎患者40例进行研究,按数字奇偶法将其分为治疗组与对照组,每组20例.治疗组采用基础疗法+布地奈德混悬液雾化吸入方法展开喉炎治疗;对照组采用基础疗法展开喉炎治疗.之后就组间急性喉炎疗效数据、呼吸困难缓解时长、声音嘶哑缓解时长、发热缓解时长、住院天数、血清炎性因子水平进行比较分析.结果 治疗组患者急性喉炎治疗有效率95.00％,高于对照组60.00％(P<0.05);治疗组患者呼吸困难缓解时长(1.95±0.16)min、声音嘶哑缓解时长(14.33±1.33)min、发热缓解时长(7.96±0.96)min、住院天数(4.19±0.63)d均少于对照组(6.75±0.65)min、(18.07±2.15)min、(17.36±2.86)min、(6.06±0.93)d,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,治疗组小儿急性喉炎患者c反应蛋白(CRP)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平同对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组CRP水平(4.42±0.87)ng/L、TNF-α水平(96.66±15.76)ng/L均低于对照组(7.12±0.95)ng/L、(109.42±15.33)ng/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 有效应用布地奈德混悬液雾化吸入方法治疗,可使得小儿急性喉炎患者疗效数据显著提升,缩短呼吸困难缓解时长、声音嘶哑缓解时长、发热缓解时长、住院天数,对血清炎性因子表现呈正相关性影响,最终充分实现小儿急性喉炎患者有效预后.
布地奈德混悬液、雾化吸入、小儿急性喉炎、症状缓解时长
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2020-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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