不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性分析
目的 分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 选取徐州市东方人民医院2014年5月至2019年5月收治的70例首发精神分裂症患者作为研究对象.按照双盲随机抽样法分为对照组与试验组,各35例.对照组给予常规剂量利培酮治疗,试验组予以小剂量利培酮治疗,比较2组患者的临床疗效、TESS评分、PANSS量表评分、心肌标志物及药物副作用率.结果 治疗前2组患者的TESS评分、PANSS量表评分、心肌标志物改善情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后试验组患者的TESS评分与PANSS量表评分低于对照组,心肌标志物改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组的治疗总有效率97.14%高于对照组74.28%,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组的药物副作用率2.85%低于对照组22.87%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 首发精神分裂症患者予以小剂量利培酮治疗具有显著优势,更利于提升患者的临床疗效,同时降低TESS评分与PANSS量表评分,改善心肌标志物水平,进而减少不良反应,安全性高,值得推广.
不同剂量利培酮、首发精神分裂症
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2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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