超高效液相色谱-串联质谱法测定头孢噻利的血药浓度
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定头孢噻利的血清浓度.方法 将血清样品通过酸化的甲醇进行蛋白沉淀,流动相为0.01 mol/L(60:30)乙酸铵-甲醇,内标采用头孢唑林,采用MRM多反应监测模式和超高效液相色谱-串联质谱法,测定硫酸头孢噻利浓度的相对标准偏差、回收率和定量检出限.结果 硫酸头孢噻利的良好线性为3~1000μg/L,定量检出限为3μg/L,日内相对标准偏差为9.1%,日间相对标准偏差为10.5%,回收率为92.00% ~105.25%.结论 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定头孢噻利的血清硫酸浓度精确度高,特异性好,简便且干扰少,有利于血清中硫酸头孢噻利的药代动力学研究,提高了血药浓度测定的效率,值得进一步应用和推广.
头孢噻利、超高效液相色质谱法、血药浓度
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O65;R91
2020-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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84-85,150