少阳主骨方介导p19Arf-p53-p21Cip1信号通路调控食蟹猴关节软骨退变的机制
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10.3969/j.issn.1673-4254.2018.03.17

少阳主骨方介导p19Arf-p53-p21Cip1信号通路调控食蟹猴关节软骨退变的机制

引用
目的 根据"少阳主骨"理论,研究少阳主骨方介导p19Arf-p53-p21Cip1信号通路调控关节软骨退变的机制.方法 通过X线选取13只膝关节退变的老年食蟹猴,随机选取1只进行病理学观察,其余食蟹猴随机分为少阳主骨方组、氨糖美辛组、生理盐水组,每组4只,连续灌胃8周后处死所有食蟹猴,取关节软骨进行病理学观察,RT-qPCR、Western blot检测关节软骨中p19Arf、p53、p21Cip1基因与蛋白的表达.结果 老年食蟹猴KOA模型关节软骨符合KOA病理变化,3组食蟹猴Mankin评分少阳主骨方组7.38±0.52分、氨糖美辛组7.88±0.83分、生理盐水组8.38±0.74分,少阳主骨方组与生理盐水组间具有统计学差异(P<0.05);p19Arf、p53、p21Cip1基因与蛋白的表达少阳主骨方组<氨糖美辛组<生理盐水组,具有统计学差异(P<0.05).结论 少阳主骨方可以延缓关节软骨退变,调控p19Arf-p53-p21Cip1表达.

少阳主骨、食蟹猴KOA模型、细胞衰老、p19Arf-p53-p21Cip1信号通路

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四川省科技支撑计划项目课题项目2014SZ0185;泸州市科技计划项目课题项目2013LZLY-K59|;西南医科大学-西南医科大学附属中医医院联合专项项目2016-4-4;2016年泸州市-西南医科大学科技战略合作项目2016LZXNYD-J08;泸州市院士工作站在建项目20180101

2018-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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