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10.3969/j.issn.1673-4254.2014.07.01

曲古抑菌素对HepG2细胞增殖的影响及相关机制

引用
目的:研究曲古抑菌素(TSA)对HepG2细胞凋亡的影响及可能的机制。方法取对数生长期HepG2细胞,TSA(50~500 nmol/L)诱导,同时设空白对照组,用CCK-8检测细胞增殖影响;流式细胞术检测细胞周期;Annexin V-FTIC/PI双染细胞检测凋亡;倒置显微镜观察细胞形态并采图;Western blot检测HepG2细胞中β-catenin、HDAC1、HDAC3、H3K9、CyclinD1、Bax等蛋白的表达。定量PCR方法检测HDAC1,HDAC3基因的表达。结果 CCK-8检测结果显示TSA对肝癌HepG2细胞生长抑制呈剂量和时间依赖性;流式细胞术检测细胞周期表明,药物组细胞G0/G1期所占比例增加,S期所占比例下降,G2/M所占比例增加;细胞凋亡检测表明,空白对照组凋亡率(6.22±0.25)%;250 nmol/L组凋亡率(7.17±0.20)%;500 nmol/L组凋亡率(18.14±0.42)%;倒置显微镜下观察可见,随着时间推移空白对照组细胞生长良好;而药物组细胞则出现变形,有大量漂浮细胞;Western blot检测结果显示β-catenin、H3K9和Bax蛋白表达水平均明显升高,CyclinD1、HDAC1、HDAC3的表达水平则呈下降趋势;定量PCR结果显示:HDAC1、HDAC3基因的表达无明显变化。结论 TSA可通过抑制HDAC的活性,促进组蛋白乙酰化,活化Wnt/β-catenin信号通路来发挥其抑制HepG2细胞增殖,诱导周期阻滞及凋亡的作用。

HepG2细胞、曲古抑菌素、凋亡、β-catenin、组蛋白乙酰化

R73;R74

国家自然科学基金31271368;重庆市教委基金KJ110308@@@@Supported by National Natural Science Foundation of China 31271368

2014-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

917-922

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南方医科大学学报

1673-4254

44-1627/R

2014,(7)

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