10.3321/j.issn:1673-4254.2009.12.012
mic2/CD99基因克隆及在霍奇金淋巴瘤L428细胞株中表达
目的 克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株.方法 通过PCR及双酶切方法.从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列.克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用脂质体转染法将mic2/CD99全长基因载体转染至L428细胞系;并从分子水平验证其存在.结果 RT-PCR方法扩增出大小为558 bp片段,序列测定其编码序列正确,酶切鉴定亚克隆序列正确.结论 成功构建了mic2/CD99全长基因载体,并稳定转染于L428细胞株中.
mic2/CD99、载体构建、L428细胞株
29
R730(肿瘤学)
国家自然科学基金30770908
2012-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
2407-2409