MCC950通过抑制核苷酸结合寡聚化结构域样受体3炎症小体改善高蛋白质饮食雏鹅生长性能、尿酸代谢和肾脏损伤
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10.3969/j.issn.1006⁃267x.2023.01.029

MCC950通过抑制核苷酸结合寡聚化结构域样受体3炎症小体改善高蛋白质饮食雏鹅生长性能、尿酸代谢和肾脏损伤

引用
本试验通过评估MCC950对高蛋白质饮食雏鹅生长性能、尿酸代谢、血清炎症因子含量和肾脏损伤的影响,探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸酶-1(Caspase?1)信号通路在雏鹅痛风中的可能作用机制.试验选取1日龄扬州雏鹅120只,随机分为3个组,分别为对照组、高蛋白质组(HP组)和高蛋白质+MCC950组(HP+MCC950组),每组5个重复,每个重复8只.对照组饲喂粗蛋白质为16.5%的正常蛋白质饲粮,HP组和HP+MCC950组均饲喂粗蛋白质为24.0%的高蛋白质饲粮,且HP+MCC950组每3 d按10 mg/kg BW剂量腹腔注射1次MCC950,其他2组注射等量生理盐水.试验期15 d.结果表明:1)与对照组相比,HP组雏鹅15日龄时的平均体重显著降低(P<0.05);HP组血清尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(UN)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL?1β)、白细胞介素-18(IL?18)、白细胞介素-6(IL?6)、肿瘤坏死因子-α(TNF?α)和转化生长因子-β1(TGF?β1)含量均显著提高(P<0.05);HP组肾脏组织中NLRP3、Caspase?1、IL?1β及IL?18的mRNA相对表达量显著提高(P<0.05),肾脏组织中NLRP3、Caspase?1及IL?1β蛋白相对表达量显著提高(P<0.05).2)与HP组比较,HP+MCC950组雏鹅10和15日龄平均体重均显著提高(P<0.05);HP+MCC950组血清UA、Cr、UN、CRP、IL?1β、IL?18、IL?6、TNF?α 和TGF?β1含量均显著降低(P<0.05);HP+MCC950组肾脏组织中NLRP3、Caspase?1、IL?1β 及IL?18的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),肾脏组织中NLRP3、Caspase?1及IL?1β蛋白相对表达量显著降低(P<0.05).3)HP组雏鹅肾小管扩张,发生空泡变性、坏死,而HP+MCC950组肾小管结构较为清晰;HP组雏鹅肾脏组织中尿酸盐沉积面积显著大于对照组(P<0.05),HP+MCC950组肾脏组织中尿酸盐沉积面积显著小于HP组(P<0.05);雏鹅肾脏组织尿酸盐沉积面积与NLRP3蛋白相对表达量呈显著正相关(r=0.681,P<0.05).综上所述,MCC950可促进高蛋白质饮食雏鹅生长,降低血清尿酸含量,可能与其抑制NLRP3/Caspase?1信号通路减轻炎症反应和肾脏损伤有关.

MCC950、雏鹅、尿酸代谢、NLRP3/Caspase-1信号通路、肾脏损伤

35

S858.33(动物医学(兽医学))

江苏省高校教师青蓝工程学科带头人项目;江苏农牧科技职业学院校级课题;江苏省大学生创新创业项目

2023-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

277-286

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