肠毒性大肠杆菌eutR和eutB基因敲除对其生长繁殖和生物被膜生成量的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-267x.2022.06.052

肠毒性大肠杆菌eutR和eutB基因敲除对其生长繁殖和生物被膜生成量的影响

引用
乙醇胺在肠道内大量存在且能够被肠道微生物利用,是一种潜在的信号分子.为了研究乙醇胺对肠毒性大肠杆菌(ETEC)致病性的影响,本研究首先利用Red同源重组技术对ETEC识别和利用乙醇胺的关键基因:eutR和eutB分别进行敲除,随后模拟肠内缺氧条件,利用乙醇胺对3株ETEC(野生型和eutR、eutB基因敲除株)进行干预,探讨了乙醇胺对ETEC生长繁殖和生物被膜形成的影响.结果发现:Red技术可对ETEC菌株eutR和eutB基因进行有效敲除;此外,肠道乙醇胺浓度(4 mmol/L)虽然不能改变3株ETEC在LB培养基中的生长繁殖速度,但能够显著增加野生型ETEC生物被膜的生成量(P<0.05),而对eutR和eutB基因敲除株没有此种增强效果(P>0.05).结果提示,宿主肠道环境中乙醇胺浓度可能调控ETEC生物被膜形成,而在这一过程中ETEC识别和利用乙醇胺的关键基因eutR和eutB可能起到关键作用.

肠毒性大肠杆菌、基因敲除、生物被膜、eutR基因、eutB基因

34

S811.3(普通畜牧学)

国家自然科学基金31970115

2022-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

3930-3939

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

动物营养学报

1006-267X

11-5461/S

34

2022,34(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn