驴小肽转运载体1基因的克隆、序列分析及组织表达研究

摘要：

小肽转运载体1(PepT1)在动物肠道小舦的摄取过程中发挥重要作用.本试验旨在研究驴(Equus asinus)PepT1(ePepT1)基因的分子克隆、序列分析和组织表达.提取驴肠道组织总RNA,PCR克隆ePepT1基因片段,测序验证并进行序列分析;采用实时荧光定量PCR(real-time qPCR)方法分别测定驴肾脏、脾脏、心脏、肝脏、肺脏、胃、十二指肠、空肠和回肠组织中ePepTl基因的相对表达量.结果表明:ePepT1开放阅读框为2 124 bp,共编码707个氨基酸残基.蛋白质理化性质预测显示,ePepT1蛋白分子质量为78.6 ku,等电点为7.52,具有11个跨膜区(TMD),且TMD 9和TMD 10之间有I个大的细胞外环;ePepT1蛋白有5个胞外N-糖基化位点,5个胞外蛋白激酶C(PKC)作用位点和3个蛋白激酶A(PKA)作用位点.组织分布研究发现,ePepTl基因在各组织均有表达,但在肠道(十二指肠、空肠和回肠)中相对表达量最高.综上所述,本研究首次克隆了 ePepT1基因,研究了其组织表达规律,为进一步研究驴肠道小肽吸收提供了基础.

关键词：驴;小肽转运载体1;克隆;序列分析;组织表达

所属期刊栏目：33

分类号：S822(家畜)

资助基金：国家自然科学基金项目;山东省"泰山产业领军人才"项目;聊城大学博士科研启动基金

在线出版日期：2021-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：4030-4037