基于VP6蛋白的牛轮状病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用

摘要：

为了建立牛轮状病毒(BRV)血清抗体的检测方法,从病料中克隆牛轮状病毒VP6基因,构建其表达载体,利用原核表达技术表达重组VP6蛋白,建立牛轮状病毒血清抗体间接ELISA检测方法.结果显示,重组VP6蛋白大小为40 ku,以包涵体形式表达,Western blot证实重组VP6蛋白有良好的反应原性;以4 μg/mL浓度的抗原包被酶标板,一抗血清50倍稀释,酶标二抗稀释10 000倍稀释,为最佳工作条件,阴阳临界值为0.233,表明该方法具有良好的特异性和敏感性.建立的检测BRV抗体的间接ELISA可用于临床BRV感染的检测.

关键词：牛轮状病毒、VP6蛋白、原核表达、间接酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：45

分类号：S853.74;S852.42(动物医学（兽医学）)

资助基金：陕西省重点研发计划重点项目2022NY-098

在线出版日期：2024-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6