猫细小病毒LZ-01株的分离鉴定及其VP2基因克隆和序列分析
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10.3969/j.issn.1007-5038.2023.03.010

猫细小病毒LZ-01株的分离鉴定及其VP2基因克隆和序列分析

引用
为了解猫细小病毒(FPV)在甘肃兰州地区的流行情况,将胶体金试纸条检测FPV阳性的粪便样品接种F81细胞,进行病毒分离鉴定,以FPV阳性病料基因组DNA为模板,对分离的FPV进行VP2基因的克隆和测序,并与国内外参考株进行同源性比较及遗传进化分析.结果显示,分离得到1株FPV,命名为FPV/LZ-01,其接种F81细胞可引起特异性的细胞病变,从出现细胞病变的F81细胞中提取病毒基因组DNA,用鉴定通用引物进行PCR鉴定,扩增出约为392 bp特异性基因条带;间接免疫荧光试验表明,FPV/LZ-01分离株接种到F81细胞48 h后可观察到特异性绿色荧光;序列比对结果显示,FPV/LZ-01分离株的VP2基因序列与22株国内外参考毒株的核苷酸同源性为99.2%~99.9%;进化树分析显示,FPV/LZ-01分离株与Beijing-01株(MK266797.1)亲缘关系最近,处于同一分支,与其他参考株遗传距离相对较远.研究结果丰富了我国FPV的流行病学资料,为进一步研发FPV疫苗提供了候选毒株.

猫细小病毒、病毒分离、VP2基因

44

S852.659.2(动物医学(兽医学))

人才引进科研启动基金项目;甘肃省青年科技基金计划;国家重点实验室开放基金

2023-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

54-57

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

44

2023,44(3)

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